Kit de teste do antígeno do vírus da gripe canina (CIV Ag)

O kit de teste do antígeno do vírus da gripe canina (CIV Ag) detecta rapidamente o antígeno do vírus da gripe canina nas secreções nasais caninas e é usado para triagem de infecção pelo vírus da gripe canina e diagnóstico auxiliar.

【princípio de teste】

Os vírus da gripe canina são patógenos emergentes que podem causar doença respiratória aguda grave em cães, que pode ser leve ou grave. A grande maioria dos cães não é clinicamente óbvia. A manifestação clínica comum é a tosse, que geralmente dura de 10 a 30 dias, embora o tratamento com antibióticos tenha aliviado a tosse. A maioria dos cães apresenta tosse úmida, outros apresentam tosse seca semelhante à tosse do canil. A maioria dos cães apresenta secreção purulenta e febre baixa. Alguns cães apresentam uma infecção mais grave e desenvolvem pneumonia juntamente com febre alta e dificuldades respiratórias.

Este kit foi realizado por imunocromatografia em sanduíche de duplo anticorpo. Se a amostra contiver quantidades suficientes do antígeno do vírus da gripe canina, o antígeno do vírus da gripe canina se liga a um anticorpo monoclonal revestido com a almofada padrão-ouro para formar um complexo anticorpo-antígeno. O complexo com efeito capilar migração ascendente para a linha de detecção (linha T), combinado com outro anticorpo monoclonal para formar o complexo "anticorpo-antígeno-anticorpo" e aglutinar gradualmente em uma linha de detecção visível (linha T), excesso de anticorpo de ouro coloidal continua migrar para a linha de controle de qualidade (linha C) é capturado pelo anticorpo secundário e forma a linha C visível. Os resultados dos testes são mostrados pelas linhas C e T. A faixa vermelha mostrada pela linha de controle de qualidade (linha C) é o padrão para determinar se o processo de cromatografia está normal e também serve como padrão de controle interno do produto.

【Especificações e componentes do pacote】

Observação:  de acordo com as especificações da embalagem, outros equipamentos podem ser adquiridos ou entrar em contato com o fabricante.

【Aparelho independente】

Relógio

【Data de armazenamento e validade】

O kit é armazenado entre 2-30°C. Não congele. Válido por 24 meses; Após a abertura do kit, o reagente deve ser utilizado o mais rápido possível.

【Requisito de amostra】

1. Amostra: secreções nasais de cães.

2.  As amostras devem ser testadas no mesmo dia;  As amostras que não puderem ser testadas no mesmo dia devem ser armazenadas a 2-8°C, e as que excederem 24 horas devem ser armazenadas a -20°C.

【Coleta e processamento de amostras】

Nasal: inserir um cotonete estéril nas narinas, paralelo às narinas e colocar por alguns segundos para absorver as secreções. As amostras foram coletadas usando esfregaços nasais para desempenho ideal.

O swab acima com a amostra coletada foi inserido no tubo de diluição e totalmente misturado ao líquido. Finalmente, o swab foi apertado para deixar a maior parte da solução no tubo de extração, em seguida o swab foi removido e a tampa apertada. Resultados ideais são obtidos se as amostras forem testadas imediatamente após a coleta.

【Método de inspeção】

1. Antes de usar, restaure o kit à temperatura ambiente (15-30°C).

2.  Remova o cartão de reagente do saco de papel alumínio e coloque-o em uma plataforma limpa.

3. Desparafuse a tampa superior do tubo de diluente que contém a amostra, inverta o tubo de diluente, aperte a parede do tubo e adicione de 3 a 5 gotas da mistura de amostra no orifício de amostra (orifício S) do cartão de reagente.

4.  Os resultados podem ser lidos em 10 a 15 minutos.  O resultado é inválido após 15 minutos.

【 Interpretação do resultado 】

Positivo: Tanto a linha de controle de qualidade (linha C) quanto a linha de teste (linha T) aparecem

Negativo: Somente a linha de controle de qualidade (linha C) está disponível

Inválido: a linha de controle de qualidade não aparece, leve um novo dispositivo para testar novamente

【Precauções】  

1.   Este produto é usado apenas para testes qualitativos e não indica o nível de vírus na amostra.

2. Os resultados dos testes deste produto são apenas para referência e não devem ser usados ​​como única base para diagnóstico e tratamento, mas devem ser feitos por um médico após avaliar todas as evidências clínicas e laboratoriais.

3.   Um resultado negativo pode ocorrer se o antígeno viral presente na amostra estiver abaixo do limite de detecção do ensaio ou se o antígeno detectado no estágio da doença em que a amostra foi coletada não estiver presente.

4.   A operação deve ser realizada estritamente de acordo com as instruções.   Não use produtos vencidos ou danificados.

5.   O cartão de teste deve ser usado dentro de 1 hora após a abertura;   Se a temperatura ambiente for superior a 30 ° C ou mais úmida, deve ser utilizado imediatamente.

6.   Se a linha T apenas começou a mostrar cor e, em seguida, a cor da linha desbota gradualmente ou até desaparece, neste caso, a amostra deve ser diluída várias vezes e testada até que a cor da linha T esteja estável.

7.   Este produto é descartável.   Não reutilize.