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Kit de detecção de gonadotrofina coriônica humana (método ouro coloidal)
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Kit de detecção de gonadotrofina coriônica humana (método ouro coloidal)

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USO PRETENDIDO
O uso pretendido dos reagentes usados ​​em mulheres de teste qualitativo in vitro de urina no kit de detecção de gonadotrofina coriônica humana (método do ouro coloidal), diagnóstico auxiliar para as primeiras semanas de gravidez.
Este teste é fornecido apenas para uso por laboratórios clínicos ou profissionais de saúde para testes pontuais e não para testes caseiros.
Os resultados do teste de antígeno não devem ser usados ​​como base única para diagnosticar ou excluir a gravidez. O diagnóstico deve ser confirmado em combinação com sintomas clínicos
ou outros métodos de teste convencionais.

RESUMO E EXPLICAÇÃO DO TESTE
A gonadotrofina coriônica humana é uma glicoproteína secretada pelas células trofoblásticas da placenta. O exame de HCG é de grande importância para o diagnóstico da gravidez precoce.
PROCEDIMENTO DE TESTE
1. Abra a caixa da embalagem, retire a embalagem interna e deixe-a atingir a temperatura ambiente.
2. Retire o cartão de teste da embalagem selada e use dentro de 1 hora após a abertura.3. Coloque o cartão de teste em uma superfície limpa e nivelada.
4. Ao testar a tira-teste, mergulhe verticalmente a extremidade da tira-teste no copo de urina que contém a urina até que a linha de marcação seja alcançada. Após pelo menos 3 segundos, retire-o e coloque-o sobre uma superfície plana.
5. Quando o cartão de teste for testado, use um canudo para sugar a urina e adicione 2 a 3 gotas à porta de amostra do cartão de teste.
6. A hora de início, 5-15 minutos, 15 minutos após a decisão é inválida.
INTERPRETAÇÃO DO RESULTADO DO ENSAIO
1. NEGATIVO:
Se apenas a linha de controle de qualidade C aparecer e as linhas de teste T não forem cor de vinho, isso indica que nenhum HCG foi detectado e o resultado é negativo. Devido à limitação da sensibilidade de detecção, resultados negativos podem ser causados ​​por concentrações de HCG mais baixas do que a sensibilidade analítica do produto.
2. POSITIVO:
Se a linha de controle de qualidade C e a linha de teste T aparecerem, isso indica que o HCG foi detectado. As amostras com resultados positivos devem ser confirmadas com métodos de teste alternativos e achados clínicos antes que um diagnóstico seja feito.
3. INVÁLIDO:
Se a linha de controle de qualidade C não for exibida, o resultado do teste é inválido, independentemente de haver uma linha de teste cor de vinho, e deve ser testado novamente. Repita o teste usando a amostra restante ou nova amostra, se os resultados não forem claros. teste repetido não produz um resultado, interrompa o uso do kit e entre em contato com o fabricante.



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