Kit de detecção de gonadotrofina coriônica humana (método de ouro coloidal)

USO PRETENDIDO
O Teste de Gravidez destina-se à utilização dos reagentes utilizados no teste qualitativo de urina in vitro de mulheres no kit de detecção de gonadotrofina coriônica humana (método do ouro coloidal), auxiliar no diagnóstico para as primeiras semanas de gestação.
Este teste de gravidez precoce é fornecido apenas para uso por laboratórios clínicos ou por profissionais de saúde para testes no local de atendimento, e não para testes domiciliares.
Os resultados dos testes de antígeno não devem ser usados ​​como única base para diagnosticar ou excluir gravidez. O diagnóstico do teste hcg deve ser confirmado em combinação com sintomas clínicos ou outros métodos de teste convencionais.

RESUMO E EXPLICAÇÃO DO TESTE

A gonadotrofina coriônica humana é uma glicoproteína secretada pelas células trofoblásticas da placenta. O exame de HCG é de grande importância para o diagnóstico do início da gravidez.

PROCEDIMENTO DE TESTE
1. Abra a caixa da embalagem, retire a embalagem interna e deixe-a atingir a temperatura ambiente.
2. Remova o cartão de teste da embalagem selada e use dentro de 1 hora após a abertura. 3. Coloque o cartão de teste sobre uma superfície limpa e nivelada.
4. Ao testar a tira de teste, mergulhe verticalmente a extremidade do teste da tira de teste no copo de urina que contém urina até que a linha da marca seja alcançada. Após pelo menos 3 segundos, retire-o e coloque-o sobre uma superfície plana.
5. Quando o cartão de teste for testado, use um canudo para sugar a urina e adicione 2-3 gotas na porta de amostra do cartão de teste.
6. O horário de início, 5-15 minutos, 15 minutos após a decisão é inválido.
INTERPRETAÇÃO DO RESULTADO DO ENSAIO
1. NEGATIVO:
Se apenas a linha de controle de qualidade C aparecer e as linhas de teste T não forem bordô, isso indica que nenhum HCG foi detectado e o resultado é negativo. Devido à limitação da sensibilidade de detecção, resultados negativos podem ser causados ​​por concentrações de HCG inferiores à sensibilidade analítica do produto.
2. POSITIVO:
Se a linha de controle de qualidade C e a linha de teste T aparecerem, isso indica que o HCG foi detectado. As amostras com resultados positivos devem ser confirmadas com método(s) de teste alternativo(s) e achados clínicos antes que um diagnóstico seja feito.
3. INVÁLIDO:
Se a linha de controle de qualidade C não for exibida, o resultado do teste é inválido, independentemente de haver uma linha de teste cor de vinho, e deve ser testado novamente. Repita o teste usando a amostra restante ou uma nova amostra, se os resultados não forem claros. Se o teste repetido não produzir resultado, interrompa o uso do kit e entre em contato com o fabricante.