Kit de detecção de troponina I/mioglobina/creatina quinase MB (método de ouro coloidal)

USO PRETENDIDO
O kit de detecção de troponina I/mioglobina/creatina quinase MB (método de ouro coloidal) é usado para a detecção qualitativa de mioglobina (Myo), creatina quinase MB (CKMB) e troponina cardíaca I (cTnI) em soro humano, plasma ou sangue total, e pode ser utilizado para diagnóstico clínico auxiliar de infarto agudo do miocárdio (IAM).
Este teste é fornecido apenas para uso por laboratórios clínicos ou profissionais de saúde para testes no local de atendimento, e não para testes domiciliares.
Os resultados do teste não devem ser utilizados como única base para o diagnóstico ou exclusão de infarto agudo do miocárdio. O diagnóstico deve ser confirmado em conjunto com sintomas clínicos ou outros métodos de teste de rotina.

RESUMO E EXPLICAÇÃO
A troponina é composta por três subunidades de troponina I, T e C. Juntamente com a troponina, regulam a interação entre a actina e a miosina, regulando a atividade do Ca2+ na actina ATPase rabdominal. Quando o miocárdio é lesionado, o complexo troponina cardíaca é liberado no sangue. Após 4-6 horas, o aumento pode ser detectado no sangue, e a troponina I elevada pode permanecer no sangue por 6 a 10 dias, proporcionando um período de detecção mais longo. A troponina I cardíaca (cTnI) possui alto grau de especificidade e sensibilidade miocárdica, tornando-se um marcador ideal de infarto do miocárdio.
A mioglobina (Myo) é uma proteína de ligação composta por uma cadeia peptídica e um grupo protético heme. É uma proteína que armazena oxigênio no músculo. A dor no peito pode aumentar 2 horas após o início; insuficiência cardíaca congestiva grave e pacientes de cirurgia cardíaca também aumentarão devido a danos no miocárdio. A mioglobina é um indicador sensível para o diagnóstico de infarto agudo do miocárdio, portanto a mioglobina tornou-se um dos marcadores atuais de infarto do miocárdio.
A creatina quinase (CK) possui quatro formas de isoenzimas: tipo muscular (MM), tipo cerebral (BB), tipo híbrido (MB) e tipo mitocondrial (MiMi), das quais o tipo MB é encontrado principalmente em cardiomiócitos. No infarto do miocárdio, a creatina quinase aumenta dentro de 6 horas após o início, atinge um pico dentro de 24 horas e retorna ao normal dentro de 3 a 4 dias. Dentre elas, a isoenzima MB da creatina quinase possui alta especificidade diagnóstica, tornando-se um dos marcadores atuais de infarto do miocárdio.
Myo é um indicador precoce e melhor para o diagnóstico de infarto agudo do miocárdio (IAM). cTnI é um indicador altamente específico para o diagnóstico de IAM. Embora a CK-MB não seja tão precoce quanto a Myo e nem tão sensível quanto a cTnI, ela pode diagnosticar reinfarto precoce após IAM. Existe um certo valor. Está clinicamente comprovado que qualquer resultado de teste único pode ser mal diagnosticado ou perdido, e o teste combinado é mais útil para o diagnóstico precoce e preciso do IAM.
REAGENTES E MATERIAIS FORNECIDOS
A fórmula nominal para cada meio é a seguinte:
1. Os principais componentes do cartão de teste são: placa inferior, bloco de amostra, bloco de marcação, membrana de nitrocelulose, papel absorvente e invólucro do cartão;
2. A linha de detecção é revestida com anticorpo monoclonal cTnI, anticorpo monoclonal CK-MB, anticorpo monoclonal Myo, e a linha de controle de qualidade é revestida com anticorpo IgG anti-coelho fixado na membrana de nitrocelulose.
3.A almofada de marcação possui anticorpo monoclonal cTnI, anticorpo monoclonal CK-MB e anticorpo monoclonal Myo acoplado com ouro coloidal.
MATERIAIS FORNECIDOS

Especificação: 1T/caixa, 20T/caixa, 25T/caixa, 50T/caixa, 100 T/caixaPROCEDIMENTO DE TESTE
1. Abra a caixa da embalagem, retire a embalagem interna e deixe-a atingir a temperatura ambiente.
2. Remova o cartão de teste da embalagem selada e use dentro de 1 hora após a abertura. 3. Coloque o cartão de teste sobre uma superfície limpa e nivelada.
4. Quando o cartão de teste for testado, use um canudo para sugar soro, plasma ou sangue total e adicione 2-3 gotas na porta de amostra do cartão de teste.
5. O horário de início, 5-15 minutos, 15 minutos após a decisão é inválido.