Kit de detecção de antígeno A/B da gripe (método de ouro coloidal)

USO PRETENDIDO
O Kit de Detecção de Antígeno Influenza A/B (Método Ouro Coloidal) é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção qualitativa do vírus Influenza A e do vírus Influenza B em esfregaços nasofaríngeos ou amostras de saliva. Destina-se a ser utilizado como teste de rastreio e fornece um resultado de teste preliminar para auxiliar no diagnóstico de infecções virais da gripe A e B.
Qualquer interpretação ou utilização deste resultado de teste preliminar também deve basear-se em outros resultados clínicos, bem como no julgamento profissional dos prestadores de cuidados de saúde. Método(s) de teste alternativo(s) devem ser combinados para confirmar o resultado do teste obtido por este dispositivo.

Resumo e explicação
Juntamente com o resfriado comum, a gripe é uma das infecções respiratórias agudas mais comuns, produzindo sintomas como dor de cabeça, calafrios, tosse seca, dores no corpo e febre. O vírus influenza A e o vírus influenza B são normalmente mais prevalentes e se espalham pelo mundo em epidemias sazonais, resultando em centenas de milhares de mortes em todo o mundo anualmente e milhões em anos de pandemia. O diagnóstico de influenza A e influenza B é difícil porque os sintomas iniciais podem ser semelhantes aos causados ​​por outros agentes infecciosos. Como o vírus influenza é altamente contagioso, o diagnóstico preciso e o tratamento imediato dos pacientes podem ter um efeito positivo na saúde pública. O diagnóstico preciso e a capacidade de distinguir entre os antígenos A ou B também podem ajudar a reduzir o uso inadequado de antibióticos e dar ao médico a oportunidade de prescrever uma terapia antiviral. O início da terapia antiviral deve começar o mais rápido possível após o início, de preferência dentro de 48 horas após o aparecimento dos sintomas, pois o tratamento pode reduzir a duração dos sintomas e da hospitalização. O kit de detecção de antígeno Babio ® Influenza A/B (método de ouro coloidal) pode fornecer detecção rápida de antígenos virais de influenza A e/ou B de pacientes sintomáticos. Ele pode fornecer um resultado de teste instantâneo em 15 minutos por pessoal minimamente qualificado sem o uso de laboratório equipamento.

PROCEDIMENTO DE TESTE
1. Abra a caixa da embalagem, retire a embalagem interna e deixe-a atingir a temperatura ambiente.
2. Remova o cartão de teste da embalagem selada e use dentro de 1 hora após a abertura. 3. Coloque o cartão de teste sobre uma superfície limpa e nivelada.
4. Ao testar a tira de teste, mergulhe verticalmente a extremidade do teste da tira de teste no copo de urina que contém urina até que a linha marcada seja alcançada. Após pelo menos 3 segundos, retire-o e coloque-o sobre uma superfície plana.
5. Quando o cartão de teste for testado, use um canudo para sugar a urina e adicione 2-3 gotas na porta de amostra do cartão de teste.
6. O horário de início, 5-15 minutos, 15 minutos após a decisão é inválido.
Materiais fornecidos

Especificação: 1T/caixa,20T/caixa,25T/caixa,50T/caixa,100 T/caixa
RESULTADOS
1. RESULTADO NEGATIVO:
Se apenas a linha C se desenvolver, o teste indica que nenhum vírus Influenza detectável está presente na amostra. O resultado é negativo ou não reativo.
2. RESULTADO POSITIVO:
2.1 Além da presença da linha C, caso a linha T1 se desenvolva, o teste indica a presença do vírus Influenza A. O resultado é Influenza A positivo ou reativo.
2.2 Além da presença da linha C, se apenas a linha T2 se desenvolver, o teste indica a presença do vírus Influenza B. O resultado é Influenza B positivo ou reativo.
2.3 Além da presença da linha C, se ambas as linhas T1 e T2 se desenvolverem, o teste indica a presença do vírus Influenza A e do vírus Influenza B. O resultado é Influenza A e B positiva ou reativa.
3. INVÁLIDO
Se a linha C não se desenvolver, o ensaio é inválido, independentemente do desenvolvimento da cor da linha T, conforme indicado abaixo. Repita o ensaio com um novo dispositivo.