Kit de detecção de antígeno influenza A / B (método ouro coloidal)

USO PRETENDIDO
O kit de detecção do antígeno Influenza A / B (método Colloidal Gold) é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção qualitativa do vírus Influenza A e do vírus Influenza B em esfregaços nasofaríngeos ou amostras de saliva. Destina-se a ser usado como um teste de triagem e fornece um resultado de teste preliminar para auxiliar no diagnóstico de infecções virais de influenza A e B.
Qualquer interpretação ou uso deste resultado de teste preliminar também deve se basear em outros achados clínicos, bem como no julgamento profissional de profissionais de saúde. Métodos alternativos de teste devem ser combinados para confirmar o resultado do teste obtido por este dispositivo.

Resumo e explicação
Junto com o resfriado comum, a gripe é uma das infecções respiratórias agudas mais comuns, produzindo sintomas como dor de cabeça, calafrios, tosse seca, dores no corpo e febre. Os vírus influenza A e influenza B são tipicamente mais prevalentes e se espalham pelo mundo em epidemias sazonais, resultando em centenas de milhares de mortes em todo o mundo anualmente e milhões em anos de pandemia. O diagnóstico de influenza A e influenza B é difícil porque os sintomas iniciais podem ser semelhantes aos causados ​​por outros agentes infecciosos. Como o vírus da gripe é altamente contagioso, o diagnóstico preciso e o tratamento imediato dos pacientes podem ter um efeito positivo na saúde pública. O diagnóstico preciso e a capacidade de distinguir entre os antígenos A ou B também podem ajudar a reduzir o uso inadequado de antibióticos e dar ao médico a oportunidade de prescrever uma terapia antiviral. O início da terapia antiviral deve começar o mais rápido possível após o início, idealmente dentro de 48 horas após o aparecimento dos sintomas, pois o tratamento pode reduzir a duração dos sintomas e da hospitalização. Babio & reg; O kit de detecção de antígeno Influenza A / B (método Colloidal Gold) pode fornecer detecção rápida de antígenos virais de influenza A e / ou B de pacientes sintomáticos. Ele pode fornecer um resultado de teste instantâneo em 15 minutos por pessoal minimamente habilitado sem o uso de equipamento de laboratório.

PROCEDIMENTO DE TESTE
1. Abra a caixa da embalagem, retire a embalagem interna e deixe-a atingir a temperatura ambiente.
2. Retire o cartão de teste da embalagem selada e use dentro de 1 hora após a abertura.3. Coloque o cartão de teste em uma superfície limpa e nivelada.
4. Ao testar a tira-teste, mergulhe verticalmente a extremidade da tira-teste no copo de urina que contém a urina até que a linha de marcação seja alcançada. Após pelo menos 3 segundos, retire-o e coloque-o sobre uma superfície plana.
5. Quando o cartão de teste for testado, use um canudo para sugar a urina e adicione 2 a 3 gotas à porta de amostra do cartão de teste.
6. A hora de início, 5-15 minutos, 15 minutos após a decisão é inválida.
Materiais Fornecidos

Especificação: 1T / caixa, 20T / caixa, 25T / caixa, 50T / caixa, 100 T / caixa
RESULTADOS
1. RESULTADO NEGATIVO:
Se apenas a linha C se desenvolve, o teste indica que nenhum vírus Influenza detectável está presente na amostra. O resultado é negativo ou não reativo.
2. RESULTADO POSITIVO:
2.1 Além da presença da linha C, caso a linha T1 se desenvolva, o teste indica a presença do vírus Influenza A. O resultado é Influenza A positivo ou reativo.
2.2 Além da presença da linha C, se apenas a linha T2 se desenvolver, o teste indica a presença do vírus Influenza B. O resultado é Influenza B positivo ou reativo.
2.3 Além da presença da linha C, se ambas as linhas T1 e T2 se desenvolverem, o teste indica a presença do vírus Influenza A e do vírus Influenza B. O resultado é Influenza A e B positivo ou reativo.
3. INVÁLIDO
Se a linha C não se desenvolver, o ensaio é inválido, independentemente do desenvolvimento da cor da linha T, conforme indicado abaixo. Repita o ensaio com um novo dispositivo.