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Kit de teste de combinação de antígeno da malária P.F/P.V (sangue total)
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Kit de teste de combinação de antígeno da malária P.F/P.V (sangue total)

O kit de teste de combinação de antígeno de malária P.F/P.V (sangue total) é usado para detecção qualitativa in vitro de antígenos circulantes de P. falciparum (p.f), P. vivax (p.v) em sangue total.

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Descrição do produto
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Uso pretendido

Este produto é usado para detecção qualitativa in vitro de antígenos circulantes de P. falciparum (P.F), P. vivax (p.v) no sangue total.


Resumo e explicação
A malária é causada por um protozoário que invade os glóbulos vermelhos humanos. A malária é uma das doenças mais prevalentes do mundo. De acordo com a OMS, a prevalência mundial da doença é estimada em 300 a 500 milhões de casos e mais de 1 milhão de mortes a cada ano. A maioria dessas vítimas são bebês, crianças pequenas. Mais da metade da população mundial vive em áreas maláticas. A análise microscópica de manchas de sangue espesso e fino coradas adequadamente tem sido a técnica de diagnóstico padrão para identificar infecções por malária por mais de um século. A técnica é capaz de diagnóstico preciso e confiável quando realizada por microscopistas qualificados usando protocolos definidos. A habilidade do microscopista e o uso de procedimentos comprovados e definidos apresentam frequentemente os maiores obstáculos para alcançar totalmente a precisão potencial do diagnóstico microscópico. Embora exista uma carga logística associada à realização de um procedimento intensivo em tempo, trabalhoso e intensivo de equipamentos, como microscopia de diagnóstico, é o treinamento necessário para estabelecer e sustentar o desempenho competente da microscopia que representa a maior dificuldade em empregar essa tecnologia diagnóstica.
O kit de teste de combinação de antígeno de malária P.F/P.V (sangue total) é um teste de diagnóstico imunológico usado para detecção de antígenos circulantes de P. falciparum (P.F), P. vivax (P.V) com base no ensaio coloidal de ouro-imunocromatografia. Este método é rápido e conveniente de usar e requer poucos equipamentos. Pode ser realizado dentro de 15 a 20 minutos por pessoal minimamente qualificado.


Procedimento de teste
1. Deixe o dispositivo de teste, diluente, amostra para equilibrar a temperatura ambiente (15-30 ℃) antes do teste.
2.Retro o dispositivo de teste da bolsa selada. Coloque o dispositivo de teste em uma superfície limpa e plana.
3.Label o dispositivo com o número da amostra.
4. Usando um conta -gotas descartável, transfira sangue inteiro. Segure o conta-gotas verticalmente e transfira 1 gota de amostra (aproximadamente 10-30μl) para o poço (s) do dispositivo (s) do dispositivo de teste e adicione imediatamente 2 gotas de diluente (aproximadamente 70-100μl). Verifique se não há bolhas de ar.
5.fase um cronômetro. Leia os resultados em 15 minutos.
Não interprete o resultado após 20 minutos. Para evitar confusão, descarte o dispositivo de teste depois de interpretar o resultado. Se você precisar armazená -lo por um longo tempo, tire uma foto do resultado.

Materiais fornecidos


Modelo: TLesteCard,TLesteSviagem


Resultados
Positivo: Uma linha vermelha aparece na posição da linha de controle de qualidade (linha C) e na linha de detecção (linha T1), que indica o resultado do teste de antígenos circulantes de P. falciparum (p.f) na amostra foi positiva. Uma linha vermelha aparece na posição da linha de controle de qualidade (linha C) e na linha de detecção (linha T2), o que indica o resultado do teste de antígenos circulantes de P. vivax (P.V.) na amostra foi positivo. Uma linha vermelha aparece na posição da linha de controle de qualidade (linha C) e nas linhas de detecção (linha T1 e linha T2), o que indica o resultado do teste de antígenos circulantes de P. falciparum (p.f), P. vivax (P.V.) na amostra foi positivo.
Negativo: Se apenas a banda C estiver presente, indicar que nenhum antígeno circulante de P. falciparum (P.F), P. vivax (P.V) é detectado na amostra. O resultado é negativo. 
Inválido: A linha de controle não aparece. Revise o procedimento e repita o procedimento com um novo kit. Se o problema persistir, descontinue usando o kit de teste imediatamente e entre em contato com o distribuidor local. 


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